5-CLORO-3-METILBENZO[B]TIOFENO CAS#19404-18-3

Intermedio valioso para la síntesis orgánica: Actúa como un andamiaje clave de benzotiofeno para construir moléculas orgánicas y heterocíclicas complejas.

Aplicable para estudios de proteómica: Se adopta ampliamente como reactivo bioquímico dedicado para la proteómica y trabajos de investigación asociados.

Esqueleto halogenado reactivo: Su estructura principal de benzotiofeno clorado permite una transformación química y derivatización adicionales de forma flexible.

Gran potencial de I+D: Facilita la creación de estructuras moleculares sofisticadas para impulsar el desarrollo farmacéutico, bioquímico y de química fina.

Descripción del producto de 5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno (CAS#19404-18-3)

5-Cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno (CAS#19404-18-3) es una sustancia heterocíclica modificada con halógeno. Se emplea con frecuencia como reactivo bioquímico personalizado para la investigación en proteómica y también funciona como intermediario crítico en la síntesis orgánica. Al ser un derivado sustituido del benzotiofeno, posee una importancia considerable para las investigaciones de laboratorio y el desarrollo de productos químicos finos. Este compuesto está clasificado como irritante, por lo que deben seguirse las medidas de seguridad adecuadas durante su manipulación.

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Propiedades químicas del 5-CLORO-3-METILBENZO[B]TIOFENO CAS#19404-18-3

Punto de fusión

33 °C

Punto de ebullición

87 °C

densidad

1,293±0,06 g/cm3 (previsto)

temp. de almacenamiento

2-8 °C

solubilidad

soluble en metanol

forma

de polvo a grumos

color

Blanco a amarillo a naranja

Referencia de la base de datos CAS

19404-18-3 (referencia de la base de datos CAS)

Códigos de peligro

Xi,Xn

Declaraciones de Riesgo

36/37/38-22

Declaraciones de Seguridad

26-37/39

Nota de peligro

Irritante

Código SA

29309090

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Aplicación del producto 5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno (CAS#19404-18-3)

El 5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno funciona como un intermediario farmacéutico vital y se emplea ampliamente para la construcción de ingredientes farmacéuticos activos y sus derivados químicos asociados.

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