Descripción del producto de 2-amino-3-piridinocarboxaldehído (CAS n.º 7521-41-7)
El 2-amino-3-piridinocarboxaldehído es un derivado de piridina con una alcalinidad notable, ampliamente utilizado en síntesis orgánica y como intermediario farmacéutico. Se puede emplear para construir compuestos orgánicos basados en piridina mediante reacciones como condensación, ciclación y sustitución, lo que lo hace valioso en la investigación química fundamental. La molécula presenta múltiples grupos funcionales reactivos, incluidos un anillo de piridina, un grupo amino y un grupo aldehído altamente activo, lo que permite diversas transformaciones químicas. Cabe señalar que el compuesto es sensible a los agentes oxidantes y puede oxidarse fácilmente a óxidos de nitrógeno, lo que provoca su degradación.
Propiedades químicas del 2-amino-3-piridincarboxaldehído CAS#7521-41-7
| Punto de fusión | 98-102 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 290,7±25,0 °C (predicho) |
| densidad | 1,264±0,06 g/cm3 (predicho) |
| Punto de inflamación | >300 ℃ |
| temp. de almacenamiento | Mantener en lugar oscuro, sellado en seco, temperatura ambiente |
| solubilidad | Cloroformo (ligeramente), metanol (ligeramente) |
| pKa | 4,99±0,36 (predicho) |
| forma | Polvo, cristales y/o trozos |
| color | Amarillo a marrón claro |
| Solubilidad en agua | insoluble |
| Sensible | Sensible al aire |
| BRN | 109598 |
| InChIKey | NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 7521-41-7 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Códigos de peligro | Xi,Xn |
| Declaraciones de Riesgo | 36/37/38-20/21/22 |
| Declaraciones de Seguridad | 26-36-36/37/39 |
| WGK Alemania | 3 |
| Clase de peligro | IRRITANTE |
| Grupo de embalaje | II |
| Código SA | 29339900 |
Aplicaciones del producto 2-amino-3-piridinocarboxaldehído (n.º CAS 7521-41-7)
El 2-amino-3-piridinocarboxaldehído puede utilizarse para sintetizar ligandos orgánicos basados en piridina y moléculas pequeñas funcionales mediante reacciones que involucran sus grupos amino y aldehído. Estos ligandos se aplican ampliamente en química de coordinación y catálisis, lo que permite una coordinación eficaz con iones metálicos y promueve reacciones catalíticas con alta selectividad y eficiencia en síntesis orgánica.
Además, se pueden introducir diversos grupos funcionales en el anillo de piridina mediante transformaciones químicas, lo que permite la construcción de moléculas funcionales diversas. Estos compuestos tienen aplicaciones potenciales en ciencia de materiales, dispositivos optoelectrónicos, sensores y campos biológicos, incluidos usos como sondas fluorescentes, moléculas bioactivas y materiales funcionales avanzados.
