Descripción del producto de tereftalaldehído CAS#623-27-8
El tereftalaldehído es un importante intermediario químico fino derivado del paraxileno. Su estructura molecular contiene dos grupos aldehído activos, lo que le permite someterse a autopolimerización o copolimerización con otros monómeros para producir una variedad de materiales poliméricos. Estos polímeros se utilizan ampliamente en la síntesis de materiales fluorescentes, soportes de catalizadores y otros productos macromoleculares de alto rendimiento.
Tradicionalmente, el tereftalaldehído se produce mediante la cloración del p-xileno seguida de hidrólisis en presencia de ácido nítrico o catalizadores de óxidos metálicos.
Propiedades químicas del tereftaldehído
| Punto de fusión | 114-116 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 245-248 °C (lit.) |
| Densidad | 1,06 g/cm3 |
| Presión de vapor | 0,25-0,46 Pa a 20-25 ℃ |
| Índice de refracción | 1,4800 (estimado) |
| Punto de inflamación | 76 °C |
| Temperatura de almacenamiento | Almacenar por debajo de +30 °C. |
| Solubilidad | 3 g/l |
| Forma | Polvo cristalino |
| Color | De blanco a amarillo claro |
| Solubilidad en agua | 3 g/L (50 ºC) |
| Sensible | Sensible al aire |
| BRN | 385863 |
| InChIKey | KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1 a 20,1 ℃ y pH 6,6-6,8 |
| Referencia de la base de datos CAS | 623-27-8 (referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química NIST | 1,4-Bencenodicarboxaldehído (623-27-8) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 1,4-Bencenodicarboxaldehído (623-27-8) |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de Riesgo | 36/37/38-36/37 |
| Declaraciones de Seguridad | 22-24/25-36-26-37/39 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | WZ0430000 |
| Nota de peligro | Irritante |
| TSCA | Sí |
| Código SA | 29122900 |
| Datos de sustancias peligrosas | 623-27-8 (Datos de sustancias peligrosas) |
Aplicación del tereftalaldehído (CAS#623‑27‑8) como producto: el tereftalaldehído sirve como materia prima principal para agentes blanqueadores, poli(metilestireno‑co‑indeno), artículos plásticos y formulaciones de pesticidas. También participa en la construcción de diversos marcos de moléculas orgánicas, incluidos intermedios sintéticos como el bromociclopentano.
Además, respalda la fabricación de desinfectantes sólidos de yodóforo. En estos sistemas, los tensoactivos actúan como portadores para generar complejos de coordinación que contienen yodo. Dichos productos desinfectantes ofrecen un rendimiento bactericida de amplio espectro y alta eficiencia, junto con una estabilidad favorable y perfiles de operación seguros. Son adecuados para la antisepsia preoperatoria de la piel, así como para el tratamiento sanitario de la cavidad oral, el tracto intestinal y los tejidos mucosos uretral y cervical.
