Descripción del producto de difenilacetonitrilo CAS#86-29-3
El difenilacetonitrilo, con fórmula molecular C₁₄H₁₁N, tiene un punto de fusión de 71–73 °C y un punto de ebullición de 181 °C (12 mmHg), con un punto de inflamación de 120 °C. Es insoluble en agua. El compuesto se utiliza ampliamente como intermedio en síntesis orgánica y desempeña un papel importante en la industria farmacéutica, donde se emplea en la producción de aminas gástricas, fenilefrina, analgésicos y otros fármacos.
Propiedades químicas del difenilacetonitrilo
| Punto de fusión | 71-73 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 181 °C/12 mmHg (lit.) |
| Densidad | 1,1061 (estimación aproximada) |
| Presión de vapor | 21,3 hPa (190 °C) |
| Índice de refracción | 1,5850 (estimación) |
| Punto de inflamación | 120 °C |
| Temperatura de almacenamiento | Almacenar por debajo de +30 °C. |
| Solubilidad | INSOLUBLE |
| Forma | Polvo cristalino |
| Color | De blanco a crema o amarillo pálido |
| Solubilidad en agua | INSOLUBLE |
| Merck | 143316 |
| BRN | 1911160 |
| Límites de exposición | NIOSH: IDLH 25 mg/m3 |
| InChIKey | NEBPTMCRLHKPOB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.795-3.197 a 25℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | 86-29-3(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química NIST | Bencenoacetonitrilo, «alfa»-fenil-(86-29-3) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Difenilacetonitrilo (86-29-3) |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de Riesgo | 36/37/38 |
| Declaraciones de Seguridad | 26-36-37/39 |
| WGK Alemania | 2 |
| RTECS | AL9800000 |
| TSCA | Sí |
| Código SA | 29269095 |
| Toxicidad | DL50 oral en conejo: 3500 mg/kg |
Aplicación del producto de difenilacetonitrilo CAS#86‑29‑3 El difenilacetonitrilo participa en la síntesis de isocianatos. Los intermedios de isocianato resultantes pueden procesarse posteriormente para fabricar recubrimientos curables por UV, pinturas de poliuretano (PU), elastómeros transparentes y adhesivos de unión. Esta sustancia también encuentra un despliegue práctico dentro de los sectores de fabricación de poliamidas y resinas epoxi.
Más allá de las aplicaciones relacionadas con polímeros, funciona como un bloque de construcción indispensable para los flujos de trabajo de síntesis orgánica. Dentro de la fabricación farmacéutica, actúa como material de partida para preparar múltiples sustancias terapéuticas, como agentes dirigidos al estómago, fenilefrina y moléculas de fármacos analgésicos.
