Descripción de los productos del propileno
El propileno es la olefina más simple después del etileno, con la fórmula estructural CH₂=CHCH₃. Es una de las materias primas químicas orgánicas más importantes, superada solo por el etileno y el benceno. Generalmente se aísla de las corrientes de gas producidas en el craqueo térmico y el craqueo catalítico, y también se genera como subproducto durante la fabricación de etileno mediante el craqueo de aceite ligero.
En su estructura molecular existe un doble enlace carbono-carbono insaturado, lo que permite que el propileno participe en reacciones de adición con hidrógeno, halógenos y haluros de hidrógeno, junto con la polimerización por adición. Funciona como materia prima esencial para fabricar acrilonitrilo, polipropileno, caucho etileno-propileno, óxido de propileno, acetona y diversas resinas sintéticas, cauchos sintéticos, fibras sintéticas y plásticos.
Punto de fusión | -185 °C(lit.) |
Punto de ebullición | -47,7 °C(lit.) |
Densidad | 1.49 |
Densidad de vapor | 1.48 (respecto al aire) |
Presión de vapor | 15.4 atm (37.7 °C) |
Índice de refracción | 1.3567 |
Punto de inflamación | -108 °C |
Coeficiente de acidez (pKa) | 43 (a 25 °C) |
Forma | gas incoloro |
Límites de explosión | 11.10% |
Umbral de olor | 13 ppm |
Solubilidad en agua | 0,33 g/L (25 °C) |
Conductividad térmica | 0,11 W/(m·K) |
Punto de congelación | -185,25 °C |
Merck | 137.941 |
BRN | 1696878 |
Constante de la Ley de Henry | 5.6x10-5 mol/(m3Pa) a 25 ℃, Plyasunov y Shock (2000) |
Constante dieléctrica | 1.9 (20 ℃) |
Estabilidad | Estable. Muy inflamable. Forma fácilmente mezclas explosivas con el aire. Incompatible con oxidantes fuertes, ácidos fuertes y halógenos. |
InChI | 1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3 |
InChIKey | QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | CC=C |
LogP | 1.77 a 20 ℃ |
Aplicación del producto de propileno
El propileno es un bloque de construcción indispensable para la industria química y actúa como materia prima central para fabricar una gran variedad de productos químicos derivados. La oxidación en fase gaseosa del propileno genera acroleína, un intermedio para preparar ácido acrílico, alcohol alílico, gliceraldehído, glicolaldehído, además de metionina, un aditivo destacado aplicado en alimentos y piensos para animales.
La amoxidación del propileno produce acrilonitrilo, un precursor crucial para fibras sintéticas, elastómeros sintéticos y productos plásticos. La cloración del propileno forma cloruro de alilo, que puede procesarse posteriormente en alcohol alílico, diclorohidrina de propileno, cloropropionitrilo y otros intermedios para glicerol, resinas epoxi, caucho de epiclorhidrina y tensoactivos.
El propileno se somete a alquilación para formar cumeno, el principal precursor para la síntesis de fenol, junto con acetona como subproducto comercializable. La hidroformilación del propileno produce n-butiraldehído e isobutiraldehído; estos son intermedios vitales para plastificantes, colorantes, disolventes, agroquímicos y otros productos químicos orgánicos.
Además de las rutas anteriores, la hidratación del propileno produce isopropanol, que puede procesarse adicionalmente en acetona, isopropilamina y derivados de éster isopropílico. El propileno también es susceptible de dimerización, trimerización, polimerización y tetramerización para entregar productos de alto valor, incluidos etileno, trímeros de propileno, polipropileno y dodeceno. El dodeceno, en particular, es un intermedio clave para la fabricación de tensoactivos.
