Descripción del producto: 4-hidroxicumarina (CAS# 1076-38-6)
La 4-hidroxicumarina es un derivado de la cumarina y representa un andamiaje heterocíclico muy versátil ampliamente utilizado en la síntesis de una variedad de compuestos orgánicos. Presenta reactividad tanto electrofílica como nucleofílica. El producto se presenta como cristales aciculares de color ligeramente amarillo con un punto de fusión de 206 °C. Es fácilmente soluble en etanol, éter y agua caliente, y produce una coloración marrón al reaccionar con cloruro férrico.
Propiedades químicas de la 4-hidroxicumarina
| Punto de fusión | 211-213 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 228,82 °C (estimación aproximada) |
| Densidad | 1,1734 (estimación aproximada) |
| Presión de vapor | 0,02 Pa a 25 ℃ |
| Índice de refracción | 1.4500 (estimación) |
| Temperatura de almacenamiento | Almacenar por debajo de +30 °C. |
| Solubilidad | DMSO (Ligeramente), Metanol (Ligeramente) |
| Forma | Líquido |
| Pka | 4,50±1,00 (predicho) |
| Color | Transparente incoloro a ligeramente amarillo |
| Solubilidad en agua | PRÁCTICAMENTE INSOLUBLE |
| BRN | 129768 |
| InChIKey | VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,6-2,31 a 21,2 ℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | 1076-38-6 (referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química NIST | 4-Hidroxicumarina (1076-38-6) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 2H-1-Benzopiran-2-ona, 4-hidroxi- (1076-38-6) |
| Códigos de peligro | Xn,Xi |
| Declaraciones de Riesgo | 22-36/37/38 |
| Declaraciones de Seguridad | 26-36 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | DJ3100000 |
| Nota de peligro | Irritante |
| TSCA | Sí |
| Código SA | 29322980 |
Aplicación del producto: 4-hidroxicumarina (CAS# 1076-38-6)
La 4-hidroxicumarina se utiliza ampliamente como intermedio en la producción de productos farmacéuticos y pesticidas. Sirve como precursor clave de compuestos anticoagulantes como el dicumarol, los nuevos anticoagulantes y la warfarina, que pertenecen a una clase de anticoagulantes orales. Entre estos, el dicumarol tiene una duración de acción relativamente prolongada (4–7 días), mientras que el éster etílico de cumarina presenta una duración más corta (2–3 días).
Además, la 4-hidroxicumarina se utiliza en la síntesis de ciertos rodenticidas. También tiene aplicaciones en la industria de sabores y fragancias, ya que los compuestos de cumarina se encuentran ampliamente en las plantas.
