4-Aminotetrahidropirano CAS#38041-19-9

  • Perfil fisicoquímico estable: Presenta propiedades bien definidas, incluida una densidad constante y una presión de vapor controlada, lo que garantiza un rendimiento fiable.

  • Características de procesamiento favorables: Un punto de ebullición y un punto de inflamación moderados favorecen una manipulación segura y un procesamiento eficiente en diversas aplicaciones.

  • Apariencia de alta pureza: La forma de líquido transparente de incoloro a amarillo pálido indica buena calidad y facilidad de inspección visual.

  • Intermedio químico versátil: Con su estructura molecular definida (C₅H₁₁NO), es adecuado para su uso en diversas aplicaciones de síntesis química e investigación.

Descripción del producto de 4-aminotetrahidropirano CAS#38041-19-9

El 4-aminotetrahidropirano, también conocido como tetrahidro-2H-piran-4-ilamina, es un compuesto orgánico con fórmula química C5H11NO, un peso molecular de 101,147 y número de registro CAS 38041-19-9. Es un líquido transparente de incoloro a amarillo pálido con una densidad de 1,0±0,1 g/cm³, un punto de ebullición de 151,4±33,0 °C (760 mmHg), un punto de inflamación de 49,3±18,6 °C y una presión de vapor de 3,7±0,3 mmHg (25 °C).1776742020511346.jpg.webp

Propiedades químicas del 4-aminotetrahidropirano

Punto de ebullición60 °C
Densidad0,977 g/cm3 a 25 °C
Índice de refracciónn20/D 1,463
Punto de inflamación54 °C
Temperatura de almacenamientoConservar en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8 °C
Pka9,63±0,20 (predicho)
Formalíquido
ColorIncoloro
InChIKeyAHVQYHFYQWKUKB-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS38041-19-9 (referencia de la base de datos CAS)
Códigos de peligro Xi,Xn
Declaraciones de Riesgo10-34-41-22-37/18
Declaraciones de Seguridad16-26-36/37/39-39
RIDADR2734
WGK Alemania1
Clase de peligroIRRITANTE
Grupo de embalajeⅢ
Código SA29321900

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Aplicación del producto de 4-aminotetrahidropirano CAS#38041-19-9

Intermedio farmacéutico: es un bloque de construcción clave en la síntesis de muchos fármacos anticancerígenos (como los compuestos de aminotiazol).

Reactivo bioquímico: en la investigación bioquímica, se ha descubierto que inhibe la bomba de eflujo impulsada por ATP en bacterias gramnegativas, lo que provoca la muerte celular.

Inhibidor enzimático: inhibe ciertas enzimas con mecanismos de transferencia (como las quinasas).1776742034864875.jpg.webp

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