1-Cloroisoquinolina CAS#19493-44-8

  • Intermediario farmacéutico valioso:1-Cloroisoquinolina se utiliza ampliamente como un intermediario importante en la síntesis farmacéutica y el desarrollo de productos químicos finos.

  • Adecuado para la síntesis de derivados de isoquinolina: El compuesto puede utilizarse en la preparación de derivados de isoquinolina como la 1-fenilisoquinolina, lo que respalda diversas aplicaciones sintéticas.

  • Versatilidad sintética eficiente: Demuestra una excelente utilidad en procesos de síntesis orgánica y puede prepararse a partir de N-vinilbenzamida como material de partida.

  • Bloque de construcción heterocíclico fiable: Como compuesto de isoquinolina sustituido con cloro, proporciona una buena reactividad y versatilidad estructural para la química medicinal y aplicaciones de investigación.

Descripción del producto de la 1-cloroisoquinolina CAS#19493-44-8

La 1-cloroisoquinolina se utiliza comúnmente como intermedio en la síntesis farmacéutica, incluso en la preparación de compuestos como la 1-fenilisquinolina. Se puede sintetizar utilizando N-vinilbenzamida como material de partida de la reacción.1778465146213109.jpg.webp

Propiedades químicas de la 1-cloroisoquinolina

Punto de fusión31-36 °C (lit.)
Punto de ebullición274-275 °C/768 mmHg (lit.)
Densidad1,2108 (estimación aproximada)
Índice de refracción1.6342 (estimado)
Punto de inflamación>230 °F
Temperatura de almacenamientoAtmósfera inerte, 2-8 °C
Pka2.03±0.30 (predicho)
FormaSólido de bajo punto de fusión, cristales y/o trozos
ColorBlanco a amarillo
Solubilidad en aguaInsoluble en agua.
BRN 2996
InChIKeyMSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS19493-44-8 (referencia de la base de datos CAS)
Códigos de peligro Xi
Declaraciones de Riesgo36/37/38
Declaraciones de Seguridad26-36
WGK Alemania3
Código SA29334900

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Aplicación del producto de la 1-cloroisoquinolina CAS#19493-44-8

Se aplica en reacciones de acoplamiento catalizadas por manganeso que involucran haluros de arilmagnesio y alquilmagnesio, así como en reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio con ácidos heteroarilborónicos y sus ésteres.1778465162184031.jpg.webp

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