Descripción del producto de tetracloroetileno CAS#127-18-4
El tetracloroetileno, también conocido como percloroetileno, es un compuesto de etileno clorado en el que todos los átomos de hidrógeno son reemplazados por átomos de cloro. Fue producido por primera vez por Faraday en 1821 mediante la pirólisis de hexacloroetano. El tetracloroetileno es un líquido incoloro, transparente y no inflamable con un olor similar al éter.
Su masa molecular relativa es 165,85 y su densidad relativa es 1,6220. Tiene un punto de fusión de -22,7 °C y un punto de ebullición de 121,2 °C, con un punto de ebullición de 33,2 °C a 4,000 × 10³ Pa. Su índice de refracción es 1,5055 y su viscosidad es 0,839 mPa·s a 20 °C. Los valores de presión de vapor son 5,466 × 10³ Pa a 40 °C, 13,865 × 10³ Pa a 60 °C, 30,131 × 10³ Pa a 80 °C y 58,128 × 10³ Pa a 100 °C.
El tetracloroetileno es insoluble en azúcar, glicerol y proteínas, pero tiene una solubilidad limitada en agua, aproximadamente 0,015 a 25 °C. Es miscible con etanol, éter, cloroformo, benceno y otros disolventes orgánicos clorados. No experimenta hidrólisis y permanece altamente estable a temperaturas de hasta 500 °C en ausencia de aire, humedad y catalizadores.
El tetracloroetileno presenta diversas reacciones químicas. La hidrogenación produce tetracloroetano, mientras que la cloración produce hexacloroetano. También puede reaccionar con bromo para formar compuestos monobromotricloro o dibromodicloro, y con fluoruro de hidrógeno en presencia de un catalizador. La exposición prolongada a la luz, el aire y el agua puede provocar una descomposición gradual en tricloroacetaldehído y fosgeno, a la vez que favorece la corrosión de metales como el hierro, el aluminio y el zinc. La adición de estabilizadores puede ayudar a inhibir esta corrosión. En presencia de carbón activado, el tetracloroetileno se descompone en hexaclorobenceno y hexacloroetano cuando se calienta a 700 °C. También puede ser oxidado por agentes oxidantes fuertes y reaccionar violentamente con polvo de bario, polvo de berilio, virutas de litio, tetróxido de nitrógeno e hidróxido de sodio.
El tetracloroetileno es tóxico y actúa como depresor del sistema nervioso central. La exposición puede causar dolores de cabeza, náuseas, vómitos y, en casos graves, coma. Su DL50 oral en ratones es de 8.850 mg/kg, y la concentración máxima permitida en el lugar de trabajo es de 100 × 10⁻⁶.
Propiedades químicas del tetracloroetileno
| Punto de fusión | -22 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 121 °C (lit.) |
| densidad | 1,623 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densidad de vapor | 5,83 (vs aire) |
| presión de vapor | 13 mm Hg (20 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1,505(lit.) |
| Punto de inflamación | 120-121 °C |
| temp. de almacenamiento | Almacenar entre +2 °C y +25 °C. |
| solubilidad | agua: soluble 0,15 g/L a 25 °C |
| forma | Líquido |
| color | APHA: ≤10 |
| Olor | olor similar al cloroformo |
| Umbral de olor | 0,77 ppm |
| Solubilidad en agua | Miscible con alcohol, éter, cloroformo, benceno y hexano. Ligeramente miscible con agua. |
| Punto de congelación | -22,0 ℃ |
| λmax | λ: 290 nm Amax: 1,00 |
| λ: 295 nm Amax: 0,30 | |
| λ: 300 nm Amax: ≤0,20 | |
| λ: 305 nm Amax: 0,10 | |
| λ: 350 nm Amax: 0.05 | |
| λ: 400 nm Amax: 0,03 | |
| Merck | 149190 |
| BRN | 1361721 |
| Constante de la Ley de Henry | 4,97 a 1,8 °C, 15,5 a 21,6 °C, 34,2 a 40,0 °C, 47,0 a 50 °C, 68,9 a 60 °C, 117,0 a 70 °C (EPICS-GC, Shimotori y Arnold, 2003) |
| Límites de exposición | TLV-TWA 50 ppm (～325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA y OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); carcinogenicidad: Evidencia limitada en animales. |
| Constante dieléctrica | 2.5 (21 ℃) |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, metales alcalinos, aluminio, bases fuertes. |
| LogP | 2.53 a 20 ℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | 127-18-4 (Referencia de la base de datos CAS) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| Referencia de Química NIST | Tetracloroetileno (127-18-4) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Tetracloroetileno (127-18-4) |
| Códigos de peligro | Xn,N,T,F |
| Declaraciones de Riesgo | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Declaraciones de Seguridad | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Temperatura de autoignición | 260℃ |
| TSCA | Sí |
| Clase de peligro | 6.1 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código SA | 29032300 |
| Datos de sustancias peligrosas | 127-18-4(Sustancias peligrosas: datos) |
| Toxicidad | DL50 oral en ratones: 8,85 g/kg (Dybing); CL para ratones en aire: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
Aplicación del producto tetracloroetileno CAS#127-18-4
El tetracloroetileno se utiliza ampliamente en la industria como disolvente, reactivo de síntesis orgánica, limpiador de superficies metálicas, agente de limpieza en seco, desulfurante y medio de transferencia de calor. En medicina, también se ha utilizado como antihelmíntico. Además, sirve como intermediario en la producción de tricloroetileno y compuestos orgánicos fluorados.
El tetracloroetileno tiene una excelente capacidad de disolución para diversas sustancias inorgánicas y orgánicas, incluidos el azufre, el yodo, el cloruro mercúrico, el cloruro de aluminio, las grasas, el caucho y las resinas. Estas propiedades lo hacen adecuado para aplicaciones como el desengrase de metales, la eliminación de pintura, la limpieza en seco, los disolventes de caucho y tinta, la producción de jabón líquido y el desengrase de pieles y plumas de alta calidad. También se utiliza como agente de procesamiento y acabado textil y se ha aplicado como antihelmíntico contra anquilostomas y lombrices intestinales.
Las personas pueden estar expuestas a bajas concentraciones de tetracloroetileno a través de fuentes ambientales como el aire, los alimentos y el agua potable.
