Descripción del producto de cloruro de tetraetilamonio CAS#56-34-8
El cloruro de tetraetilamonio es una entidad orgánica definida por la fórmula molecular C₈H₂₀ClN. Puede inducir la supresión no selectiva de los canales de potasio y actúa como sustrato cualificado para los transportadores de cationes orgánicos. Además, esta sustancia muestra bioactividad antitumoral, lo que le confiere una gran utilidad para estudios exploratorios biológicos y farmacéuticos relevantes.
Propiedades químicas del cloruro de tetraetilamonio
| Punto de fusión | 39 °C |
| Punto de ebullición | 273,32 °C (estimación aproximada) |
| densidad | 1.08 |
| índice de refracción | 1,5480 (estimación) |
| temp. de almacenamiento | Atmósfera inerte, temperatura ambiente |
| solubilidad | metanol: 0,1 g/mL, transparente, incoloro |
| forma | Polvo cristalino |
| color | de blanco a amarillo claro |
| pH | 4,0 a 7,0 (50 g/L, 25 °C) |
| Solubilidad en agua | Soluble en agua, etanol, cloroformo o acetona |
| λmax | λ: 260 nm Amáx: 0,03 |
| λ: 280 nm Amax: 0,03 | |
| Sensible | Higroscópico |
| Merck | 149200 |
| BRN | 3563247 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Proteger de la humedad. |
| InChIKey | YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M |
| Referencia de la base de datos CAS | 56-34-8 (referencia de la base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Cloruro de tetraetilamonio (56-34-8) |
| Códigos de peligro | Xn,Xi |
| Declaraciones de Riesgo | 22-36/37/38 |
| Declaraciones de Seguridad | 26-36-37/39 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | BS6125000 |
| F | 46091 |
| TSCA | Sí |
| Código SA | 29239000 |
| Toxicidad | DL50 i.v. en perros: 55,7-72,4 mg/kg (Keith, Jr.) |
Aplicación del producto de cloruro de tetraetilamonio CAS#56-34-8
El cloruro de tetraetilamonio funciona como catalizador de transferencia de fase para reacciones de polimerización y actúa como electrolito en la investigación del transporte de membrana. También se aplica en la identificación cualitativa de antimonio y bismuto, en el ensayo cuantitativo de oro, así como en procedimientos analíticos polarográficos.
En experimentos biológicos y electrofisiológicos, el cloruro de tetraetilamonio actúa como inhibidor de los canales de potasio (K⁺). Es capaz de obstruir la neurotransmisión de la acetilcolina mediante la supresión del flujo de iones potasio desencadenado por los receptores.
