El cloruro de trifenilmetilfosfonio generalmente se refiere al cloruro de metiltrifenilfosfonio (CAS n.º 1031-15-8), un reactivo de sal organofosforada de uso frecuente. En condiciones ambientales, se presenta en forma de polvo cristalino de color blanco a blanco ligeramente crema. Su punto de fusión alcanza los 221 °C (con descomposición), y su punto de ebullición se registra en 332,65 °C a 101,3 kPa. La sustancia muestra solubilidad en metanol.
Esta sal de fosfonio encuentra un amplio uso en la fabricación de intermedios farmacéuticos y diversas rutas de síntesis orgánica.
Propiedades químicas del cloruro de metiltrifenilfosfonio
| Punto de fusión | 221 °C (dec.) |
| Punto de ebullición | 332,65 ℃ a 101,3 kPa |
| densidad | 1,22 a 23 ℃ |
| presión de vapor | 0,001 Pa a 40 ℃ |
| temp. de almacenamiento | Atmósfera inerte, temperatura ambiente |
| solubilidad | Soluble en metanol. |
| forma | Sólido: cristalino |
| color | Blanco a casi blanco |
| Sensible | Higroscópico |
| LogP | -1,73 a 20 ℃ y pH 6,3-6,46 |
| Tensión superficial | 71,4 mN/m a 1 g/L y 20 ℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | 1031-15-8 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Códigos de peligro | Xn;N,N,Xn |
| Declaraciones de Riesgo | 21/22-38-41-51/53 |
| Declaraciones de Seguridad | 22-26-36/37/39-61 |
| RIDADR | UN 3077 |
| WGK Alemania | 2 |
| Clase de peligro | 9 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código SA | 29319090 |
Usos principales
Síntesis orgánica: el cloruro de metiltrifenilfosfonio actúa como reactivo habitual en las reacciones de Wittig para construir dobles enlaces carbono-carbono, y ocupa una posición vital en la preparación de estructuras de alqueno.
Industria farmacéutica y química: funciona como bloque de construcción clave para la fabricación de múltiples sustancias farmacéuticas, y también participa en la producción de agroquímicos y productos químicos finos.
Investigación de laboratorio: esta sal de fosfonio es un reactivo estándar en los laboratorios de química orgánica, aplicado para llevar a cabo diversas conversiones de grupos funcionales y ensamblar marcos moleculares sofisticados.
