Cloruro de benciltrietilamonio CAS#56-37-1

Excelente solubilidad en agua – Se disuelve fácilmente en agua y la solución acuosa resultante es eléctricamente conductora, lo que la hace adecuada para su uso en diversos sistemas acuosos.

Catalizador de transferencia de fase eficaz – Actúa como un popular catalizador de transferencia de fase para la síntesis orgánica, promoviendo reacciones químicas entre fases separadas.

Aplicaciones industriales versátiles – Se aplica en procesos de polimerización, producción electrónica, formulaciones químicas para campos petrolíferos, preparación de plantillas de tamices moleculares y otros sectores industriales especializados.

Rendimiento multifuncional – Este compuesto puede funcionar como agente tensoactivo, removedor de incrustaciones, adsorbente, agente desplazador de petróleo y reactivo analítico, ofreciendo un amplio espectro de capacidades funcionales.

Descripción del producto de cloruro de benciltrietilamonio CAS#56-37-1

El cloruro de benciltrietilamonio pertenece a la familia de las sales de amonio cuaternario y comparte características comparables con las sales inorgánicas. Presenta buena solubilidad en agua, y la disolución acuosa formada posee conductividad eléctrica.

Este compuesto de amonio cuaternario posee amplias perspectivas de aplicación. Actúa como catalizador de transferencia de fase para la síntesis orgánica y como promotor de curado durante la polimerización. También sirve como electrolito orgánico para la fabricación electrónica, aditivo químico para yacimientos petrolíferos, material plantilla para la producción de tamices moleculares y medio de cambio de fase para el almacenamiento en frío.

Además, la sustancia puede emplearse para el análisis por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). También puede actuar como tensoactivo, desincrustante, adsorbente y agente desplazador de petróleo, junto con muchos otros usos industriales.

Cloruro de benciltrietilamonio CAS#56-37-1

Propiedades químicas del cloruro de benciltrietilamonio

Punto de fusión190-192 °C (dec.) (lit.)
Punto de ebullición366,11 °C (estimación aproximada)
densidad 1,08 g/mL a 25 °C
índice de refracciónn20/D 1,479
Punto de inflamación>100 °C
temp. de almacenamientoAlmacenar por debajo de +30 °C.
solubilidadH2O: 0,1 g/mL, transparente
forma Líquido
color De blanco a beige
pH6-8 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Rango de pH46181
Solubilidad en agua700 g/L (20 ºC)
SensibleHigroscópico
Descomposición 185 °C
BRN 3574984
Estabilidad:Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
InChIKeyHTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M
Referencia de la base de datos CAS56-37-1 (referencia de la base de datos CAS)
Sistema de registro de sustancias de la EPACloruro de benciltrietilamonio (56-37-1)
Códigos de peligro Xn,Xi
Declaraciones de Riesgo36/37/38-20/21/22
Declaraciones de Seguridad26-36-37/39-26 37/39-36/37/39
RIDADRUN 2811 6.1/PG 3
WGK Alemania3
RTECSBO8400000
F3
Temperatura de autoignición300 °C
TSCA Sí
Código SA29239000
ToxicidadDL50 oral en conejo: 2219 mg/kg

Cloruro de benciltrietilamonio CAS#56-37-1

Aplicación del producto de cloruro de benciltrietilamonio CAS#56-37-1

El cloruro de benciltrietilamonio, frecuentemente abreviado como TEBA, es un compuesto de amonio cuaternario de tipo bencílico y un agente tensoactivo catiónico. Es un catalizador de transferencia de fase popular adoptado tanto para la investigación de laboratorio como para la fabricación industrial a gran escala.

En su capacidad como tensoactivo catiónico, el TEBA funciona principalmente como desinfectante, aditivo hidrófugo, supresor de la corrosión y agente desemulsionante. Cuando se emplea como catalizador de transferencia de fase, facilita la síntesis orgánica y las reacciones de polimerización, encontrando su lugar dentro de la formulación de plaguicidas, la producción de productos químicos aromáticos, los materiales fotográficos, el desarrollo farmacéutico y muchos otros sectores.

Dentro de los flujos de trabajo de síntesis orgánica, el TEBA es capaz de catalizar numerosas clases de reacciones. Estas abarcan procesos de C-alquilación, O-alquilación, N-alquilación y S-alquilación, junto con la sustitución nucleófila con grupos ciano y flúor, la formación de carbenos, las conversiones redox, la condensación de Darzens y las reacciones de Wittig–Horner. Gracias a su destacada actividad catalítica, este reactivo posee un gran valor práctico para la investigación en química orgánica.

Cloruro de benciltrietilamonio CAS#56-37-1

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